Виагра для клуба.

[BON]

если баночку съесть сразу штырить будет?

2.2 bar

[S@TURN]

2.2 bar

магистарли порвет избытком.:greengrocer:

[White pony]

А если йа выпью одну, то что?))

[S@TURN]

хммм...встанет?)))

[White pony]

хммм...встанет?)))

thats the question...

[S@TURN]

thats the question...

it's my opinion)
исходя из инструкции врача))) :spit:

[White pony]

it's my opinion)
исходя из инструкции врача))) :spit:

Геен... но инструкция то для этих, как их, кишечнополостных, мужчин то есть. Я же ... эээ... человек прямоходящий, мне другие лекарства богом положены.

[S@TURN]

Геен... но инструкция то для этих, как их, кишечнополостных, мужчин то есть. Я же ... эээ... человек прямоходящий, мне другие лекарства богом положены.

Повелеваю тебе пить эти таблетки!!!:tippler:

[White pony]

Повелеваю тебе пить эти таблетки!!!:tippler:

Повелеваю тебе купить их мне!!! У ларька "Печать" на Юго-Западе Москвы я поменяю их на огненную воду и чипсы.

[crazy_engineer]

А если йа выпью одну, то что?))

Я конечно понимаю что Вы шутите, но на всякий случай:

ВИАГРА (VIAGRA)
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые оболочкой.
Состав:
Активное вещество: силденафил (в виде силденафила цитрата) 25, 50 или 100 мг; вспомагательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат (безводный), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, пленочное покрытие Opadry голубой и Opadry прозрачный.
Описание:
Голубые покрытые пленочной оболочкой таблетки ромбовидной формы, слегка двояковыпуклые со срезанными и закругленными краями, на одной стороне нанесено «Pfizer», на другой — «VGR 25», «VGR 50» или «VGR 100», соответственно.
Фармакотерапевтическая группа:
эректильной дисфункции средство лечения — фосфодиэстеразы-5 ингибитор.
Показания к применению:
Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при наличии сексуальной стимуляции.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, поэтому его применение противопоказано у больных, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах.
С осторожностью: анатомическая деформация полового члена (в том числе. ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейронн), заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (такие как серповидно-клеточная анемия. .множественная миелома. лейкоз, тромбоцитемия), заболевания, сопровождающиеся кровотечением, обострение язвенной болезни, наследственный пигментный ретинит, сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в последние 6 месяцев инфаркт миокарда, инсульт или жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) > 170/100 мм рг. с;.) или гипотоник (АД <90/50 мм рт. ст.).
Возраст до 18 лет
По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у детей в возрасте до 18 лет.
Применение при беременности и лактации
По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.


Побочное действие
Нежелательные явления обычно преходящие и легкие или умеренно выраженные. Частота нежелательных явлений повышается с увеличением дозы.

Наиболее частые побочные явления
Нервная система: головная боль.
Сердечно-сосудистая система: вазодилатация ("приливы" крови к лицу).
Частые побочные явления
Нервная система: головокружение.
Глаза: изменение зрения (затуманенное зрение, изменение чувствительности к свету), хроматопсия (легкая и преходящая,главным образом изменение восприятия оттенков цвета).
Сердечно-сосудистая система: учащенное сердцебиение.
Дыхательная система: ринит (заложенность носа).
Пищеварительная система: диспепсия.
При использовании препарата в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.
Иммунная система: реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь).
Сердечно-сосудистая система: тахикардия. снижение АД, обмороки, носовое кровотечение.
Пищеварительная система: рвота.
Глаза: боль в глазах, покраснение глаз/инъекции склер.
Мочеполовая система: длительная эрекция и/или приапизм. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома Р450 (CYP) 3А4 (основной путь) и 2С9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут УМЕНЬШИТЬ клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин).
Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор CYP3A4, при совместном приеме с силденафилом(50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме из 56%. Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по 500 мг/сутки 2 раза в лечь в течение 5 дней), специфическим ингибиторам CYP3A4. на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг день 3 раза в день), ингибитора ВИЧ-протеазы и CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови Сmax силденафила повышалась на 140%, a AUC увеличивалась па 210%.
Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы СУРЗА4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила.
Одновременное применение силденафила (однократно 100 мг) и ритонавира. (по 500 мг 2 раза в день), ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира. в крови приводит к увеличению Сmax силденафила на 300% (в 4 раза), a AUC на 1.000% (в 11 раз). Через 24 часа концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл (после однократного применения одного силденафила - 5 нг/мл). Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы CYP3A4, то Сmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошю переносится.
Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила. Ингибиторы CYP2C9 (такие как толбутамид, варфарин), CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила.
Азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния да AUC, С max, Tmax, константу скорости выведения и период полувыведенпя силденафила или его основною циркулирующего метаболита.
Влияние силденафила на другие лекарственные средства
Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 -1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИК50 >150 мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Сmах составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно. чго силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.
Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи сэтим, применение силденафила в сочетании с тиратами или донаторами оксида азота противопоказано.
При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазонина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижениеты со систолического/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм. рт. ст. и 8/4 мм. рт.ст., соответственно, а в положении стоя — 6/6 мм рт.ст., 11/4 мм рт. ст. и 4/5 мм рт. ст., соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии.
Признаков значительного взаимодействия с толбутамилом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метабозизируются CYP2C9, не выявлено.
Силденафил (100 мг) не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами CYP3АY4, при их постоянном уровне в крови. Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительною увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг).
Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя у тдоровых добровольцев при максимальной концентрации алкоголя в крови в среднем 0,08% (80 мг/дл).
У больных с артериальной гипертонией признаков взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт. ст. (систолического) и 7 мм рт. ст. (диастолического).
Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.
Форма выпуска:

блистеры из ПВХ/полиэтилен/аклар/алюминиевой фольги по 1, 2, 4, 8 и 12 штук;
флаконы из полиэтилена высокой плотности по 4, 8 и 12 штук.
По 1, 2, 3 блистера и 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения:
При температуре не выше 300С в сухом недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту.

Информация взята здесь: http://www.pfizer.ru/activity/?id=30&n=16

И ещё: Виагра не предназначена для применения у женщин. В репродуктивных исследованиях на крысах и кроликах пероральное применение силденафила не оказывало тератогенного действия, не влияло на репродуктивную функцию и не вызывало нарушения пери/ постнатального развития плода и новорожденного. Однократный прием Виагры внутрь в дозе 100 мг у здоровых добровольцев не сопровождался изменением подвижности или морфологии сперматозоидов.

А также наглядная схема действия: